作用靶位結構改變改變代謝路徑二、抗生素作用機理抑制細菌細胞壁合成青霉素類、頭孢菌素類及桿菌肽分別抑制粘肽合成，主要針對革蘭氏陽性菌增加細菌包漿膜通透性影響細胞膜通透性，多肽類(多粘菌素B)帶正電游離氨基與革蘭氏陰性帶負電磷酸根結合，使細胞膜受損多烯類(兩性霉素B、制霉菌素)真菌細胞膜上類固醇結合，是細胞膜受損抑制細菌蛋白質合成作用于30S亞基:氨基糖苷類及四環素類作用于50S亞基:大環內酯類、酰胺醇類、林可胺類抑制細菌核酸合成抑制葉酸合成:磺胺類、TMP抑制DNA合成喹諾酮類影響RNA合成利福平、三、應用炭疽、豬丹毒、葡萄球菌---青霉素豬痢疾---痢菌凈豬喘氣病---恩諾沙星(一)抗革蘭氏陽性菌藥品:青霉素、頭孢大環內酯類:紅霉素、泰樂菌素林可霉素多肽類:桿菌肽、恩拉霉素、維吉尼亞霉素(二)抗革蘭氏陰性菌藥品:氨基糖苷類多肽類:多粘菌素(三)廣譜抗菌藥品:四環素酰胺醇類磺胺喹諾酮類(四)抗支原體藥品:大觀霉素、安普霉素紅霉素、吉他霉素、泰樂菌素、替米考星土霉素、四環素林可霉素泰妙菌素恩諾沙星四、注意事項在治療消化道疾病時，應選取不易被消化道吸收藥品:氨基糖苷類、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素治療泌尿道疾病時，應選擇以原形排出藥品:青鏈霉素、土霉素、氟苯尼考等。 二、內酰胺類抗生素(一)青霉素內服易被消化酶和胃酸破壞對革蘭氏陽性菌、陰性球菌、厭氧菌、放線菌和螺旋體高度敏感。 長久有效青霉素:普魯卡因青霉素、芐星青霉素(二)氨芐青霉素1、耐酸、不耐酶2、對革蘭氏陽性菌作用不如青霉素，對革蘭氏陰性菌作用與酰胺醇、四環素相同，不如氨基糖苷類卡那、慶大，和黏菌素3、適適用于全身性感染，適適用于敏感菌所致肺部、尿道感染和革蘭氏陰性菌引發一些感染:豬傳染性胸膜肺炎、牛巴氏桿菌病、肺炎、乳腺炎、雞白痢、禽傷寒、大腸等(三)阿莫西林(羥氨芐青霉素)對腸球菌和沙門氏菌作用較氨芐青霉素強兩倍(四)苯唑青霉素耐酸、耐酶對耐金葡萄球菌感染敗血癥、肺炎、乳腺炎、燒傷性創面感染。 (五)氯唑青霉素1.耐酸、耐酶2.抗葡萄球菌青霉素3.慣用于治療骨、皮膚和軟組織葡萄球菌感染三、頭孢菌素類第一代:頭孢氨芐、頭孢唑林可內服，肌注半衰期短，不耐酶、不能有效反抗厭氧菌對革蘭氏陽性菌作用強于第二、三、四代第二代:頭孢克洛、頭孢西丁較能耐受內酰胺酶、對革蘭氏陰性菌作用比第二代強。 在堿性環境中抗菌作用增強。 2、作用機理均為抑制細菌蛋白質生物合成。 對靜止期細菌殺滅作用較強，為一靜止期殺菌劑。 3、內服吸收極少，幾乎完全從糞便排出，可作為腸道感染治療藥。 注射給藥后吸收快速，大部分以原形從尿中排出，故適適用于全身性感染和泌尿道感染。 4、屬窄譜抗生素，對需氧革蘭氏陰性桿菌作用強，對厭氧菌無效。 對革蘭氏陽性菌作用弱，對金葡球菌包含耐藥株較敏感。 (一)鏈霉素1.抗結核桿菌在氨基糖苷類中最強2.治療泌尿道感染時，宜同時服用碳酸氫鈉，使尿液堿化。 3.大腸桿菌引發各種腹瀉、乳腺炎、子宮炎、敗血癥、和膀胱炎，巴氏桿菌引發牛出敗、犢牛肺炎、豬肺疫、和禽霍亂，馬志賀氏菌引發化膿性敗血癥(化膿性腎炎和關節炎)(二)慶大霉素1.在本類藥品中抗菌譜較廣，抗菌活性最強，對腸道桿菌和綠膿桿菌高效，在陽性菌中，對耐藥金浦球菌、作用最強，對支原體亦有一定作用。 對敏感菌引發呼吸道、腸道、泌尿生殖道和敗血癥等。 內服可用于腸炎和細菌性腹瀉。 2.與內酰胺酶類適用，有協同作用。 (三)卡那霉素1.抗菌譜與鏈霉素相同，但抗菌活性稍強。 對綠膿桿菌無效，對結核桿菌和那青霉素金葡球菌亦有效。 2.內服用于治療敏感菌所致腸道感染。 肌內注射用于革蘭氏陰性桿菌和耐金黃匍球菌所引發感染，如呼吸道、腸道、和泌尿道感染，以及敗血癥、乳腺炎和雞霍亂等。 亦可用于治療豬萎縮性鼻炎。 (四)阿米卡星(丁胺卡那霉素)1.內服吸收不良，肌注吸收快速且完全2.作用抗菌譜與慶大霉素相同，特定是對慶大、卡那霉素耐藥綠膿桿菌、大腸、變形桿菌、克雷白桿菌仍有效。 3.用于治療耐藥菌株引發菌血癥、敗血癥、呼吸道感染、腹膜炎及敏感菌引發各種感染。 (五)新霉素抗菌譜與鏈霉素相同。 在本類藥品中，本品毒性最大，通常禁止注射給藥。 內服用藥，用于治療畜禽腸道性細菌感染，子宮或乳管內注入，治療奶牛、母豬子宮內膜炎和乳腺炎，局部外用(0.5%)，治療皮膚、黏膜化膿性感染。 (六)大觀霉素對革蘭氏陰性菌如布魯氏菌、克雷伯菌、變形桿菌、綠膿桿菌、沙門氏菌巴氏桿菌作用較強，對革蘭氏陽性菌如鏈球菌、葡萄球菌作用較弱。 臨床上，本品多用于防治大腸桿菌病、禽霍亂、禽沙門氏菌病。 3.大觀霉素常與林可霉素聯適用于仔豬腹瀉、豬支原體肺炎和雞毒支原體。